Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios pfizer ltda - polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo a conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico, polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo c conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico, polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo y conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico, polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo w conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

instituto butantan - proteÍna antigÊnica de superfÍcie (hep. b) - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo a conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico, polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo c conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico, polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo w conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico , polissacarÍdeo de neisseria meningitidis do sorogrupo y conjugado a proteÍna carreadora toxoide tetÂnico, toxóide tetânico - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - proteínas morfogenéticas do osso - cães - agente osteoindutivo para uso no tratamento de fraturas de ossos longos como um complemento ao atendimento cirúrgico padrão usando redução de fratura aberta em cães.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxter hospitalar ltda - imunoglobulinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infecções pneumocócicas - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para informações sobre proteção contra serotipos pneumocócicos específicos. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - proteÍna c - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxalta innovations gmbh - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para solução para perfusão - 500 u/10 ml - proteínas do plasma humano 200 mg ; actividade de bypass do inibidor do factor viii 500 u - factor viii inhibitor bypassing activity - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - imunossupressores - artrite arthritisbenepali em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em adultos, quando a resposta para a doença de drogas modicadoras do curso, incluindo o metotrexato (a menos que contra-indicado), tem sido inadequada. benepali pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. benepali é também indicado no tratamento de grave, activa e progressiva artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. benepali, sozinho ou em combinação com metotrexato, tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física. idiopática juvenil arthritistreatment de poliartrite (fator reumatóide positivo ou negativo) e estendido oligoarthritis em crianças e adolescentes a partir da idade de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstraram intolerância ao metotrexato. tratamento da artrite psoriática em adolescentes a partir dos 12 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstraram intolerância ao metotrexato. tratamento de enthesitis relacionadas com artrite em adolescentes a partir dos 12 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou que provaram intolerantes, a terapia convencional. etanercept não foi estudado em crianças com menos de 2 anos. psoriática arthritistreatment da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior modicadoras do curso da doença a terapia de droga tem sido inadequada. etanercept tem sido mostrado para melhorar a função física em pacientes com artrite psoriática, e para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio-x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença. axial spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. não radiográfica axial spondyloarthritistreatment de adultos com graves não-radiográfica axial spondyloarthritis com o objetivo de sinais de inflamação, como indicado pela elevação da proteína c-reativa (pcr) e/ou ressonância magnética (mri) provas, que tiveram uma resposta inadequada para os antiinflamatórios não-esteróides (aines). placa psoriasistreatment de adultos com moderada para severa psoríase em placas, que não conseguiu responder, ou que têm uma contra-indicação ou intolerância a outras terapêuticas sistémicas, incluindo ciclosporina, metotrexato ou psoraleno e ultravioleta-luz (puva). pediátrica placa psoriasistreatment de doenças crônicas graves de psoríase em placas em crianças e adolescentes a partir da idade de 6 anos que estão inadequadamente controlada por, ou que são intolerantes, outras terapias sistêmicas ou phototherapies.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - cholestagel co-administrado com um inibidor de proteína 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima-a (hmg-coa) (estatina) é indicado como terapia adjuvante para dieta para proporcionar uma redução aditiva no colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (ldl-c) em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária que não são adequadamente controlados com estatina isoladamente. cholestagel como monoterapia é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução do colesterol total e ldl-c em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, na qual uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerado. cholestagel pode também ser utilizado em combinação com ezetimibe, com ou sem uma estatina, em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo pacientes com hipercolesterolemia familiar (consulte a secção 5.